谭潇
生物交叉学科博士
三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室
简介
谭潇，博士，副教授，归侨。法国里尔一大生命科学学士，法国皮埃尔与玛丽居里大学生物化学与分子生物学硕士，法国皮埃尔与玛丽居里大学生物交叉学科博士。获得法国高等教育部全额奖学金及法国国家科研署（ANR）资助，于法国国家科学研究中心(CNRS)完成科研课题。研究方向为生物交叉学科，在国内外知名期刊发表论文二十篇，申请国内外专利十多项，多次在国内外学术会议上发表演讲。2014年底归国后工作于三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室工作，兼任宜昌市中心人民医院肝胆胰外科研究所高级研究助理。研究课题先后获得国家自然科学基金委与湖北省科技厅支持，并荣获三峡大学十大杰出青年、宜昌市第六届青年科技奖、宜昌市创三峡-智青春青年创业大赛三等奖。在工作之余积极参与社会活动，多次作为特邀代表参加中国人民政治协商会议宜昌市会议，担任宜昌市西陵区政协委员，宜昌市西陵区侨联常委，宜昌市青侨委员会副会长，三峡大学欧美同学会副会长，宜昌高新区(自贸片区)海外高层次人才联谊会理事。
发表论文
1) Tan X, Soulamia F, Furio L, Bernard JF, Kempen I, Qin LX, Pagano M, Pirotte B, El Amri C, Hovnanian A, Roboud-Ravaux M. Towards the first class of suicide inhibitors of kallikreins involved in skin diseases. (Journal of medicinal chemistry, 2015;58(2):598-612)
2) Tan X, Furio L, Reboud-Ravaux M, Villoutreix BO, Hovnanian A, El Amri C. 1,2,4-triazole derivatives as transient inactivators of kallikreins involved in skin diseases. (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013;23(16):4547-51).
3) Tan X, Bertonati C, El Amri C, Qin LX, Furio L, Hovnanian A, Reboud-Ravaux M,Villoutreix BO. Identification by in silico and in vitro screening of small organic molecules acting as reversible inhibitors of kallikreins. (Eur J Med Chem. 2013;70C:661-668).
4) Liao CZ, Wang YL, Tan X, Sun LD, Liu S, Discovery of novel inhibitors of human S-adenosylmethionine decarboxylase based on in silico high-throughput screening and a non-radioactive enzymatic assay.(Scientific Reports. 2015; 5:10754)
5) Dong P, Fan Y, Sun JQ, Lv MT, Yi M, Tan X, Liu S,A dynamic interaction process between KaiA and KaiC is critical to the cyanobacterial circadian oscillator. (Scientific Reports. 2016; 6:25129)
6) Ai YB, Yu LL, Tan X, Chai XY, Liu S, Discovery of Covalent Ligands via Noncovalent Docking by Dissecting Covalent Docking Based on a "Steric-Clashes Alleviating Receptor (SCAR)" Strategy. (J Chem Inf Model.2016;22;56(8):1563-75)
7) Chen Q, Yu LL, Tan X*, Liu S, Expression and purification of cyanobacterial circadian clock protein KaiC and determination of its auto-phosphatase activity. (Bio-protocol, 2017; 7;04;2014)
8) Zheng X, He MX, Tan X*, Zheng J, Wang FY, Liu S, 3D-quantitative structure-activity relationship and docking studies of coumarin derivatives as tissue kallikrein 7 inhibitors.(J Pharm Pharmacol.2017;doi:10.1111/jphp.12751)
9) Li XS, Zheng J, Zhang D, Yao RC, Du JP, Liu W, Zheng WH, Tan X*, Prognostic value of the kallikrein-related peptidase 5 in hepatocellular carcinoma. (Biomedical Research. 2017; 28 (9): 4026-4032)
10) Yuan K, Ai WB, Wan LY, Tan X*, Wu JF, The miR‑290‑295 cluster as multi‑faceted players in mouse embryonic stem cells. (Cell & Bioscience. DOI 10.1186/s13578-017-0166-2)
11) Hovhannisyan AA, Pham TH, Bouvier D, Tan X, Touhar S, Mkryan GG, Dallakyan AM, El Amri C, Melikyan GS, Reboud-Ravaux M, Bouvier-Durand M. Phenoxypropanolamine derivatives as selective inhibitors of the 20S proteasome β1 and β5 subunits.(Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017;27(23):5172-5178)
12) Jianping Du, Lin Li, Jun Zheng, Ding Zhang, Wei Liu, Weihong Zheng, Xiao Song Li, Rucheng Yao, Fangyu Wang, Sen Liu, Xiao Tan*, Kallikrein-related peptidase 7 is a potential target for the treatment of pancreatic cancer. ( Oncotarget. 2018;10;9(16):12894-12906)
13) 谭潇，杨丽婷，孙丽丹，组织激肽释放酶是治疗特应性皮炎的潜在靶点，生命的化学，2015，35(06):715-720
14) 李晓松，郑军，张丁，姚汝铖，杜剑平，刘伟，郑卫红，谭潇，人组织激肽释放酶5在肝癌中的预后价值，实用医学进修杂志, 2015,43(4)，226-233.
15) 李晓松，郑军，姚汝铖，谭潇，人组织激肽释放酶与消化系统肿瘤关系的研究进展，广东医学，2016，37（1）：149-152
16) 杜剑平，郑军，姚汝铖，谭潇，组织激肽释放酶7在肿瘤中的研究进展，广东医学，2016，37（17）：2677-2680
17) 李晓松，郑军，姚汝铖，杜剑平，谭潇*，人组织激肽释放酶对结直肠癌患者的预后判断价值研究进展，山东医药，2016,56(34): 99-102
18) 陈强，刘森，谭潇*，KLKs在癌症中的研究价值，生命的化学，2017,37(2):165-170
19) 李林，杜剑平，李晓松，谭潇，郑军，KLK10作为消化系统肿瘤预后因子的研究进展，重庆医学，2017,16(46), 2287-2290
20) 王芳宇，戴俊斌，谭潇，何丽芳，王德平，李玉林，激肽释放酶KLK7小分子抑制剂的筛选及活性初步研究，衡阳师范学院学报，2017,6(38): 0100-0104
专利
1) Use of coumarin derivatives for the preparation of drugs for treating skin diseases， 授权号: EP2545916A1
2) Use of coumarin derivatives for the preparation of drugs for treating skin diseases， 授权号: US2014/0148480A1
3) Use of coumarin derivatives for the preparation of drugs for treating skin diseases， 授权号: CA2841986A1
4) 小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法，公开号: CN106389415A
5) 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及合成方法，公开号: CN106333949A
6) 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法，公开号: CN106214681A
7) 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成工艺，公开号: CN106188070A
8) 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及合成方法，公开号: CN106220632A
9) 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法，公开号: CN106243058A
10) 一种蓝莓叶提取物,提取方法及其应用，公开号: CN106420890A
11) 小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及筛选方法，公开号: CN106389403A
12) 一种小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法，公开号: CN106389399A
13) 一种激肽释放酶7在血液中的含量检测方法及其作为诊断胰腺癌的血清标志物上的应用，申请号: CN201710374234.6
14) 一种激肽释放酶7在血液中的活性检测方法及其作为诊断胰腺癌的血清标志物上的应用，申请号: CN201710373623.7
15) 香豆素衍生物作为KLK7的抑制剂在制药上的应用，申请号: CN201711124985.9
16) 一种标记恶性肿瘤细胞的生物标志物，制备方法及其用途，申请号: 201711207381.0
17) 激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途，公开号: CN106518868A
18) 激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途，公开号: CN106518880A
19) 一种抑制激肽释放酶KLK7的化合物、制备方法和用途，公开号: CN105330665A
20) 激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途，公开号: CN105218545A
21) 激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途，公开号: CN105218555A
主持及参与科研项目
1) Abnormality of the skin barrier and allergy caused by deregulation of serine proteases，20万欧元，法国科研署，2010-2013，主持
2) 体外病毒核酸检测试剂盒创业团队，150万元人民币，2016年度湖北省双创战略团队C类科技创新，2016-2018，主持
3) 计算机辅助开发激肽释放酶7的抑制剂用于治疗特应性皮炎的相关实验研究，20.4万元人民币，中国国家自然科学基金委，2017-2019，主持
4) 高通量筛选激肽释放酶7的抑制剂用于治疗胰腺癌，10万元人民币，湖北省自然科学基金委，2016-2017，主持
5) 研究KLK7的抑制剂用于胰腺癌的治疗，2万元人民币，肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室开放基金，2015-2017，主持
6) 激肽释放酶KLK5，7抑制剂的开发及其对治疗特应性皮炎的应用，20万人民币，高层次人才科研启动基金，2015-2020，主持
7) 鸟氨酸脱羧酶ODC二聚体稳定性抑制剂的发现与功能研究，70万元人民币，中国国家自然科学基金委， 2017-2020，参与
8) 化学修饰AS1411的设计、合成及生物学性质研究， 25.2万元人民币，中国国家自然科学基金委，2016-2018，参与
9) 基于RAS通路研究延龄草皂苷成分抗结肠癌作用机制，21.6万元人民币，中国国家自然科学基金委，2016-2018，参与
参与创新创业及成果转化
Ø诺如病毒体外检测试剂盒，医疗器械国械注准20153400293
Ø博卡病毒体外检测试剂盒，医疗器械国械注准20153400294
Ø人鼻病毒体外检测试剂盒，医疗器械国械注准20153400295
